| 器械名称 | 解脲支原体快速鉴定培养基试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10人份/盒 | |
| 产家 | 潍坊汉唐生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养、初步诊断及药物敏感性试验初步分析。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由石蜡油、混合培养基、试剂条组成。产品有效期：该试剂盒在-10℃以下冷冻保存，有效期12个月。 | |
| 用途 | 适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养、初步诊断及药物敏感性试验初步分析。 | |
| 结构及其组成 | 由石蜡油、混合培养基、试剂条组成。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.血清样品不能溶血应为新鲜血清或2到8摄氏度条件保存下不可超过一周。 2.高脂血症血清不能使用。 注意事项： 本产品仅供科研，不用于临床诊断 试验一旦开始操作，应按照操作步聚连续进行。 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂盒恢复室温。 |
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