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基本资料对比
器械名称 博赛 解脲支原体和人型支原体分离鉴定、计数、药敏检测盒博赛 HCG-早孕检测试纸(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 郑州博赛生物技术股份有限公司郑州博赛生物技术股份有限公司
适用范围 用于解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物敏感试验。供各级医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中自我检测用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:由稀释液、冷冻干燥培养基、石蜡油、试剂条组成,试剂条微孔板中包被的成分见附页。产品有效期:2℃-8℃ 18个月。

检测速度:检测时间应≦5分钟。

灵敏度:本试纸对于HCG的最低检测量应不低于25mIU/mL。

特异性:用干扰物质促卵泡激素、促黄体生成素和促甲状腺激素的阴性样本测试,不得出现假阳性探反应。用于扰物质促卵泡激素、促黄体生成素和促甲状腺激素的阳性样本测试,不得出现假阴性反应。

均一性:试纸对相同浓度的10份样品进行测试,显色应均一。

产品组成:产品由硝酸纤维素膜,玻璃纤维,滤纸,塑料片等组成。其中硝酸纤维素膜固定有抗HCG多克隆抗体,抗鼠IgG多克隆抗体,玻璃纤维固定有胶体金标记的抗HCG单克隆抗体。

用途 用于解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物敏感试验。 供各级医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中自我检测用
结构及其组成 主要组成成分:由稀释液、冷冻干燥培养基、石蜡油、试剂条组成 产品性能:检测速度:检测时间应≦5分钟。灵敏度:本试纸对于HCG的最低检测量应不低于25mIU/mL。特异性:用干扰物质促卵泡激素、促黄体生成素和促甲状腺激素的阴性样本测试,不得出现假阳性探反应。用于扰物质促卵泡激素、促黄体生成素和促甲状腺激素的阳性样本测试,不得出现假阴性反应。均一性:试纸对相同浓度的10份样品进行测试,显色应均一。产品组成:产品由硝酸纤维素膜,玻璃纤维,滤纸,塑料片等组成。其中硝酸纤维素膜固定有抗HCG多克隆抗体,抗鼠IgG多克隆抗体,玻璃纤维固定有胶体金标记的抗HCG单克隆抗体。
使用方法 用于解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物敏感试验。请在医师的指导下使用该产品 。

供各级医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中自我检测用请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要组成成分:由稀释液、冷冻干燥培养基、石蜡油、试剂条组成,试剂条微孔板中包被的成分见附页。产品有效期:2℃-8℃ 18个月。
注意事项 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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