器械名称 | 解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 淀粉酶试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 32人份/盒 | 20×5ml、20×18ml、4×30ml、6×32ml、2×64ml(2×200test) |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定性检测生殖泌尿道拭子样本中的解脲支原体。 | 用于体外定量测定人血清、血浆或尿液样本中α-淀粉酶的活力。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要组成:DNA裂解液、UU PCR 缓冲液、Taq酶、UU荧光探针、MgCl2、阴性对照、UU阳性对照、校准品1-3号。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组分:E-Pnp-G7、α-葡糖苷酶、氯化钠、缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为淡色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.15A;3、线性范围(样品量:试剂量=1:40):0-2000U/L±10%;4、准确度:不准确度≤±10%;5、精密度:批内变异系 |
用途 | 本试剂盒用于定性检测生殖泌尿道拭子样本中的解脲支原体。 | 用于体外定量测定人血清、血浆或尿液样本中α-淀粉酶的活力。 |
结构及其组成 | 产品主要组成:DNA裂解液、UU PCR 缓冲液、Taq酶、UU荧光探针、MgCl2、阴性对照、UU阳性对照、校准品1-3号 | 试剂盒主要组分:E-Pnp-G7、α-葡糖苷酶、氯化钠、缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为淡色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.15A;3、线性范围(样品量:试剂量=1:40):0-2000U/L±10%;4、准确度:不准确度≤±10%;5、精密度:批内变异系 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。 5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
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