| 器械名称 | 艾康 解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(PCR荧光法) | 乙型肝炎病毒测定及YMDD变异检测试剂盒(核酸扩增荧光定量法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 32人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测。 | 该产品用于对乙型肝炎病毒核酸定量检测，可作为临床实验室对乙型肝炎病毒感染程度的检测、抗病毒药物疗效的评估和YMDD变异的检测手段。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 核酸提取液、UU反应混合液、Taq酶、UU阳性对照、阴性对照。 | |
| 用途 | 该产品用于对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测。 | |
| 结构及其组成 | 核酸提取液、UU反应混合液、Taq酶、UU阳性对照、阴性对照。 | 主要组成成分：核酸提取液：NP40、Tris-HCl(PH 8.0)、Chelex-100；HBVPCR反应混合液：Tris-HCl(pH8.3)、引物、探针、dNTP；Taq酶+UNG酶；HBV强阳性对照：灭活后的病毒血清；HBV临界阳性对照：灭活后的病毒血清；阴性对照：灭活后的正常人血清；HBV定量标准品1#-4#；HBV 变异对照品(YIDD)；HBV 变异对照品(YVDD)。产品有效期：-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 核酸提取液、UU反应混合液、Taq酶、UU阳性对照、阴性对照。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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