器械名称 | 艾康 解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(PCR荧光法) | 胃幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒 (胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 32人份/盒 | 40人份/盒 |
产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测。 | 该产品用于定性检测血清/血浆标本中的抗胃幽门螺旋杆菌抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 核酸提取液、UU反应混合液、Taq酶、UU阳性对照、阴性对照。 | |
用途 | 该产品用于对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测。 | |
结构及其组成 | 核酸提取液、UU反应混合液、Taq酶、UU阳性对照、阴性对照。 | 试剂主要由塑料片材、包被了抗人抗体的硝酸纤维素膜、包被了幽门螺旋杆菌抗原-胶体金结合物的聚酯膜、滤纸、玻璃纤维以及外面的塑料盒组成。产品有效期:原包装应储存于4℃-30℃,避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 核酸提取液、UU反应混合液、Taq酶、UU阳性对照、阴性对照。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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