| 器械名称 | 解脲-人型支原体复合液体培养基 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份、40人份 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 三明博峰生物科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养、初步诊断及药物敏感性试验初步分析。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由石蜡油、混合培养基、试剂条组成。产品有效期：该试剂盒在-10℃以下冷冻保存，有效期12个月。 | |
| 用途 | 适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养、初步诊断及药物敏感性试验初步分析。 | |
| 结构及其组成 | 由石蜡油、混合培养基、试剂条组成。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.血清样品不能溶血应为新鲜血清或2到8摄氏度条件保存下不可超过一周。 2.高脂血症血清不能使用。 注意事项： 本产品仅供科研，不用于临床诊断 试验一旦开始操作，应按照操作步聚连续进行。 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂盒恢复室温。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。