| 器械名称 | 解脲-人型支原体复合液体培养基 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20人份、40人份 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 三明博峰生物科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养、初步诊断及药物敏感性试验初步分析。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由石蜡油、混合培养基、试剂条组成。产品有效期：该试剂盒在-10℃以下冷冻保存，有效期12个月。 | |
| 用途 | 适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养、初步诊断及药物敏感性试验初步分析。 | |
| 结构及其组成 | 由石蜡油、混合培养基、试剂条组成。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.血清样品不能溶血应为新鲜血清或2到8摄氏度条件保存下不可超过一周。 2.高脂血症血清不能使用。 注意事项： 本产品仅供科研，不用于临床诊断 试验一旦开始操作，应按照操作步聚连续进行。 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂盒恢复室温。 |
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