| 器械名称 | 解脲脲原体基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)Diagnostic Kit for Genotyping of Ureaplasma Urealyticum (PCR-reverse dot blot) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单管单人份 | 96人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于对人泌尿生殖道样本中解脲脲原体的分型检测。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、PCR反应体系：DNA提取液(500 μl /管)、UU-PCR反应管(未贴标签管)、阳性质控品(50μl /管)、阴性质控品(50μl /管)。2、反向点杂交体系：杂交液Ⅰ(50ml/瓶)、结合液(10ml/瓶)、杂交液Ⅱ(35ml/瓶)、溶液Ⅰ(20μl/管)、溶液Ⅱ(30ml/瓶)、溶液Ⅲ(2ml/管)、溶液Ⅳ(10μl/管)、膜条。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 乙肝表面抗原(HBsAg)定标品A-F，HBsAg，含BSA的Tris-HCl稀释液；铕标记抗体(冻干品)： 铕标记的HBsAg单克隆抗体、含BSA的Tris-HCl稀释液；浓 缩洗液(25×)：Tris-HCl、Tween 20；增强液：β-NTA、 TOPO ；分析缓冲液：Tris-HCl、BSA；包被反应板： HBsAg单克隆抗体包被。产品有效期：2-8℃保存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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