| 器械名称 | 解脲脲原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20 人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 博尔诚(北京)科技有限公司 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于人男性尿道、女性宫颈分泌物样本中的解脲脲原体(UU)DNA的定性检测。 | 该产品采用ELISA双抗体夹心法用于定量检测人血清中的甲胎蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | DNA提取液、UU PCR反应液、UU阳性对照品、空白对照品。产品有效期：-18℃以下避光保存，6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.AFP标准品：5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、50IU/ml、100IU/ml、200IU/ml各一瓶；2.包被条： AFP单抗；3.酶结合物(1号液)1瓶：酶标记单抗；4.洗液(2号液)1瓶：乳化剂OP；5.底物(3号液) 1瓶：过氧化脲；6.显色剂(4号液)1瓶： TMB；7.终止液1瓶：硫酸；8.说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期为半年。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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