| 器械名称 | 电解质分析仪试剂(离子选择电极法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 产品型号：XI-921规格：见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳市凯特生物医疗电子科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 专用于本公司生产的XI-921电解质分析仪，与其构成测量分析系统，用于测量人体血清、血浆或尿液中的钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)、锂(Li+)、pH、离子钙(Ca2+)浓度(活度)和碳酸氢根(HCO3-)的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由A标准液、B标准液、乳酸液(R工作液)、C定标液、AB定标液和QC质控液组成。产品有效期：贮存在(5～35)℃条件下，防止试剂冰冻，检定合格之日起，有效期为一年。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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