| 器械名称 | 电解质分析仪试剂(离子选择电极法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 产品型号：XI-921规格：见附页 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 深圳市凯特生物医疗电子科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 专用于本公司生产的XI-921电解质分析仪，与其构成测量分析系统，用于测量人体血清、血浆或尿液中的钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)、锂(Li+)、pH、离子钙(Ca2+)浓度(活度)和碳酸氢根(HCO3-)的含量。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由A标准液、B标准液、乳酸液(R工作液)、C定标液、AB定标液和QC质控液组成。产品有效期：贮存在(5～35)℃条件下，防止试剂冰冻，检定合格之日起，有效期为一年。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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