器械名称 | 电动综合外科手术床 | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | HTY-806-A、HTY-806-B、HTY-806-C、HTY-806-D | 单管单人份,10人份/盒(PCR反应试剂1盒+反向点杂交试剂1盒)。 |
产家 | 黑龙江省红太阳医疗设备有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 临床外科实施手术。 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品由台面、台体、电动推杆、平移机构、升降机构、麻醉架、控制机构等组成。纵向摆动量不大于15mm;横向摆动量不大于10mm;水平侧向摆动量不大于18mm。床面前、后倾角度范围: 前倾≥20o、后倾≥15o;床面左、右倾角度范围:左倾≥15o、右倾≥15o;床面水平纵向移动范围:≥400mm;背板上折角度范围:≥75o;腿板下折角度范围:≥90o;腰板升降范围:≥100mm;头板折转角度范围:上折≥30o、下折≥90o;床面升降行程≥200mm;手术床离地面最低高度:750mm-800mm;手术床长:20 | PCR反应体系:DNA提取液,HPV-PCR反应管(未贴标签管),阳性对照(HPV16型),阴性对照;反向点杂交体系:杂交液Ⅰ,结合液,杂交液Ⅱ,溶液Ⅰ,溶液Ⅱ,溶液Ⅲ,溶液Ⅳ,膜条。产品有效期:PCR反应体系保存于-20℃,试剂应避免反复冻融;反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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