| 器械名称 | 正压呼吸机系统 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | XT I(9S-005000)，XT III(9S-005030) | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 中国台湾 Apex Medical Corp. | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 用于治疗18岁以上成人的睡眠呼吸暂停综合症。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为持续正压呼吸机，由主机、USB 线组成。压力调节范围及精度：4～18cmH2O，±15%；噪声：≤35dB；延迟升压时间设定范围：0～45min，±10%；海拔压力补充：XTI通过1-8级按钮控制，XT III为1-3级按钮控制。XT III具有压力不足报警功能。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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