器械名称 | 库尔特 肌红蛋白校准品(化学发光法) | LDL胆固醇(LDLD)试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | S0-S5, 1.0mL/瓶 | 969706(2×100人份)、 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血液、血浆或尿液中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期:【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存,有效期12个月,仅可冻融一次。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。 | |
结构及其组成 | 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期:【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存,有效期12个月,仅可冻融一次。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 每套试剂包括:两个LDL胆固醇试剂盒(2×100人份),两个LDLD标准液瓶(2×1.0mL)。试剂组成:试剂1(A组分):胆固醇酯酶(细菌,<1500U/L)、胆固醇氧化酶(细菌,<1500U/L)、过氧化物酶(辣根,<1300ppgU/L)、4-氨基安替比林(0.01%)、去污剂1(<1.0%)、抗坏血酸氧化酶(细菌,<0.1%);试剂2(B组分):去污剂2(<1.0%)、DSBmM(<1.0%)。标准液组成:人血清、叠氮钠(1.0M) |
使用方法 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白水平。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 【主要组成】主要由BSA缓冲基质(含有表面活性剂、ProClin 300和叠氮钠)、不同浓度的人肌红蛋白组成。产品有效期:【保存及有效期】-20℃或低于-20℃保存,有效期12个月,仅可冻融一次。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。