| 器械名称 | 血液分析仪用质控品 | 甲状旁腺激素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×3.3ml，2×3.3ml， | 甲状旁腺激素复溶缓冲液 4.0mL/瓶，2瓶； S0-S5 1mL/瓶。 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与COULTER试剂配合使用，用于COULTER血液分析仪的质量控制。 | 该产品是用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】由经过处理的稳定的人类红细胞组成,悬浮于等渗培养基中；同时还含有一种经过稳定剂处理的、血小板大小的组份，以及固定的红细胞，用以模拟白细胞。产品有效期：【保存及有效期】2-8℃保存，有效期90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB): 缓冲蛋白( 牛) 基质、0.5% ProClin 300 ； S0：PBS 缓冲液、牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠；S1，S2，S3，S4，S5：水平分别大约为10、60、300、1500 和3500 pg/mL (1.1、6.4、31.8、159.0 和371.0pmol/L) 的PTH (合成抗原)溶于PBS缓冲液(含BSA 、表面活性剂和＜0.1% 叠氮钠)。产品有效期：2到10℃冷藏，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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