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基本资料对比
器械名称 血液分析仪用质控品总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×3.3ml,2×3.3ml,2 × 50个测试/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品与COULTER试剂配合使用,用于COULTER血液分析仪的质量控制。应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 【主要组成】由经过处理的稳定的人类红细胞组成,悬浮于等渗培养基中;同时还含有一种经过稳定剂处理的、血小板大小的组份,以及固定的红细胞,用以模拟白细胞。产品有效期:【保存及有效期】2-8℃保存,有效期90天。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1a:包被着山羊抗小鼠 IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、<0.1% 叠氮钠和0.1%ProClin 300]; R1b:兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于TRIS缓冲盐水[含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300] 。产品有效期:2 -10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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