器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(酶比色法) | α1微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 400mL(试剂1:4×72mL + 试剂1a :4×8mL+ 试剂2: 4×20mL);300mL(试剂1:3×72mL + 试剂1a: 3×8mL + 试剂2: 3×20mL);200mL(试剂1:4×36mL+ 试剂1a: 4×4mL + 试剂2: 4×10mL);100mL(试剂1:2×36mL +试剂1a: 2×4mL + 试剂2: 2×10mL);2×160T((试剂1:36mL + 试剂1a:4mL + 试剂2:6.5mL) ×2);6×60T((试剂1:4.3mL + 试剂1a:2.2mL | 300mL(试剂1:4×60mL + 试剂2:2×30mL);240mL(试剂1:3×64mL + 试剂2:2×24mL);200mL(试剂1:2×80mL + 试剂2:2×20mL);150mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:1×30mL);50mL(试剂1:1×40mL + 试剂2:1×10mL);100mL(试剂1:2×40mL+ 试剂2:2×10mL);6×60T(试剂1:6×17.2mL + 试剂2:6×4.3mL);标准品1 mL |
产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 宁波美康生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 本试剂通过测定人血清或尿液中α1微球蛋白的浓度,辅助相关疾病的诊断。 α1微球蛋白(α1-MG)主要是用于肾小球和肾小管损害的诊断和鉴别诊断。增高见于 肾小管功能障碍,如慢性肾衰竭,慢性肾功能不全;减低见于 严重肝病、肝生成减少。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 线性范围:2.5~150 μmol/L(判定依据:r2≥0.990);准确度:不准确度≤15.0%;精密度:批内CV≤5.0%; 批间相对极差≤10.0%;试剂空白吸光度:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.2。试剂 成 分 含量:试剂1 磷酸盐缓冲液pH 7.5 100mmol/L, 黄递酶 1000 U/L, 氧化型辅酶Ⅰ(NAD) 1mmol/L, 丙酮酸 50 mmol/L;试剂1a 碘化硝基四氮唑盐(INT) 0.5 mmol/L;试剂2 磷酸盐缓冲液pH 7.5 100mmo | 线性范围:6.0~110 mg/L(判定依据:r2≥0.990);精密度:批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%;准确度:测得均值在该批质控品规定的偏差范围内;试剂空白吸光度:波长600nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂成 分 含 量: R1磷酸盐缓冲液0.1mol/L, 氯化钠 150mM/L, 聚乙二醇6000 2%; R2 抗α1微球蛋白抗体胶乳颗粒 适量, 稳定剂 表面活性剂 适量; 校准品,含α1微球蛋白的溶液或冻干粉,浓度见标签;质控品,含α1微球蛋白的溶液或冻干粉, |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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