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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸检测试剂盒(第五代循环酶法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 1) R1:63ml×7 & R2:49ml×3;2) R1:60ml×3 & R2:60ml×1;3) R1:45ml×4 & R2:30ml×2;4) R1:45ml×1 & R2:15ml×110人份/盒
产家 北京万泰德瑞诊断技术有限公司
适用范围 用于定量测定人血清,血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1 4×90ml,R2 6×20ml; R1 5×60ml,R2 5×20ml; R1 2×75ml,R2 2×25ml; R1 5×100ml,R2 8×21ml; R1 1×4500ml,R2 1×1500ml

用途 用于定量测定人血清,血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。
结构及其组成 R1: 硫代NAD+;R2: 还原性辅酶,3α-羟基类固醇脱氢酶,叠氮钠。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项 置阴凉干燥处。

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