| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(第五代循环酶法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1) R1：63ml×7 & R2：49ml×3;2) R1：60ml×3 & R2：60ml×1;3) R1：45ml×4 & R2：30ml×2;4) R1：45ml×1 & R2：15ml×1 | |
| 产家 | 北京万泰德瑞诊断技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清，血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1 4×90ml,R2 6×20ml; R1 5×60ml,R2 5×20ml; R1 2×75ml,R2 2×25ml; R1 5×100ml,R2 8×21ml; R1 1×4500ml,R2 1×1500ml |
该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 用于定量测定人血清，血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | R1: 硫代NAD+；R2: 还原性辅酶，3α-羟基类固醇脱氢酶，叠氮钠。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 置阴凉干燥处。 |
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