| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒-TBA(循环酶法) | 总胆固醇测定试剂盒-TCHO(终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:2×60mL; R2: 2×20mL；R1:1×60mL; R2: 1×20mL; R1:2×300mL; R2: 1×200mL；R1:2×45mL; R2: 2×15mL; R1:1×300mL; R2: 1×100mL。 | 5×80mL; 7×60mL；5×40mL; 2×100mL; 3×400mL。 |
| 产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 北京利德曼生化技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人体血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：R1：缓冲液、Thio－NAD；R2：缓冲液、Thio－NADH、叠氮钠、3α-羟基类固醇脱氢酶 | 主要组成成份：磷酸盐缓冲液、LPL(脂蛋白酯酶)、POD(过氧化物酶)、DHBS(3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠)、4-AAP(4-氨基安替比林)、CHOD(胆固醇氧化酶)和稳定剂。产品有效期：在2℃~8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月，试剂开瓶后有效期1个月。 |
| 用途 | 该产品用于测定人体血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R1：缓冲液、Thio－NAD；R2：缓冲液、Thio－NADH、叠氮钠、3α-羟基类固醇脱氢酶 | 液体单试剂组成 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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