| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶速率法) | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 产品用于体外定量检测人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+；R2：NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空白吸光度变化△A/min应≤0.010；精密度：批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%；准确度：高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内；灵敏度：100μmol/L浓度的标准液，吸光度变化率△A/min应≥0.0350；测定范围：0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性，R2应≥0.95。 | 试剂成分：R1： 3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺、聚阴离子、表面活性剂等；R2：4-氨基安替比林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、胆固醇氧化酶、表面活性剂等。试剂空白吸光度值应≤0.080;准确度:与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10％;精密度:批内变异系数(CV)应≤5％,批间极差应≤6％;测定范围为0 mmol/l-2.60 mmol/l(0 mg/dl-100 mg/dl). |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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