器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶速率法) | 腺苷脱氨酶测定试剂盒(酶法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | 80ml,120ml,160ml,240ml,280ml,320ml,360ml,400ml,1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T,735T |
产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 本试剂盒采用酶法,测定血清中腺苷脱氨酶的含量. |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:Thio-NAD+;R2:NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空白吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;准确度:高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度:100μmol/L浓度的标准液,吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围:0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性,R2应≥0.95。 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:Good's缓冲液、TBHBA、嘌呤核苷磷酸化酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、稳定剂、过氧化物酶;R2:Good's缓冲液、4-氨基安替比林、腺苷、稳定剂。每分钟试剂空白吸光度变化△A/min应≤0.01;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%(酶活力约在100U/L时)、批间极差应≤10%(酶活力约在100U/L时);准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15%;灵敏度:30U/L浓度的标准液,吸光度变化率△ |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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