| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:60ml?á5 R2:20ml?á5; R1:60ml?á4R2:20ml?á4; R1:60ml?á3 R2:20ml?á3; R1:60ml?á2 R2:20ml?á2;R1:60ml?á1 R2:20ml?á1; R1:45ml?á2 R2:15ml?á2; R1:72ml?á2 R2:48ml?á1; R1:30ml?á4 R2:20ml?á2; R1:45ml?á4 R2:30ml?á2; R1:15ml?á1 R2: 5ml?á1; R1:66ml?á2 R2:22ml?á2; | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1 Good’s缓冲液 100mmol/LThio-NAD 1g/LR2 3α-HSD 2000U/LNADH 10mmol/L | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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