器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(速率法) | 博源 幽门螺旋杆菌诊断试纸 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2-021-a(r160ml×5;r220ml×5);2-021-b(r160ml×4;r220ml×4);2-021-c(r145ml×3;r215ml×3);2-021-d(r160ml×2;r220ml×2);2-021-e(r145ml×3;r245ml×1);2-021-f(r145ml×4;r230ml×2);2-021-g(r145ml×1;r215ml×1) | 40人份/盒 |
产家 | 北京百奥泰康生物技术有限公司 | 新余市博源生化医用品有限责任公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:Thio-NAD+;R2:NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度:高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度:100μmol/L浓度的标准液,吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围:0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性,R2应≥0.95。 |
胃幽门螺旋杆菌检测试剂,英文名称:Helicobacter pylori Diagnostic Kit(colloidal gold),是检测人血液样本中是否存在胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体是判断病人是否感染胃幽门螺旋杆菌的重要检测手段。 |
用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测。 |
结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | 尿素、酚红指示剂、滤纸、塑料载片。 |
使用方法 | 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测,请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。