器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(速率法) | 血糖测试片 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2-021-a(r160ml×5;r220ml×5);2-021-b(r160ml×4;r220ml×4);2-021-c(r145ml×3;r215ml×3);2-021-d(r160ml×2;r220ml×2);2-021-e(r145ml×3;r245ml×1);2-021-f(r145ml×4;r230ml×2);2-021-g(r145ml×1;r215ml×1) | 25片/支,2支/盒;10片/支 |
产家 | 北京百奥泰康生物技术有限公司 | Biomedix.Inc. |
适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:Thio-NAD+;R2:NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度:高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度:100μmol/L浓度的标准液,吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围:0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性,R2应≥0.95。 |
产品功能:体外血糖指数测试检验原理:产品利用酶素电化学传感技术,当血样滴至于试片侧边采样区内,由氧化还原反应引致电极表面的电子传递,由此产生电流大小正好与血糖浓度正比。测试范围 2.78-27.78mmol/l(50-500mg/dl) |
用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。 |
结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | 葡萄糖氧化酵素、其它非反应试剂。产品有效期:保存于18-30℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 使用说明 关机状态下安装或更换密码牌。 取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。 血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。 然后屏幕自动显示试纸密码号,请与试纸筒上密码号核对。 第一步,在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。 第二步,取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。 显示结果。 使用试纸控制窗复核血糖结果。 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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