| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(速率法) | B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2-021-a(r160ml×5；r220ml×5)；2-021-b(r160ml×4；r220ml×4)；2-021-c(r145ml×3；r215ml×3)；2-021-d(r160ml×2；r220ml×2)；2-021-e(r145ml×3；r245ml×1)；2-021-f(r145ml×4；r230ml×2)；2-021-g(r145ml×1；r215ml×1) | 20 人份/盒 |
| 产家 | 北京百奥泰康生物技术有限公司 | 博尔诚(北京)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 适用于妊娠34-37周孕妇生殖道分泌物及直肠分泌物样本中的B族链球菌(GBS)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+;R2：NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度：批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度：高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度：100μmol/L浓度的标准液，吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围：0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性，R2应≥0.95。 |
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| 用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | |
| 结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | DNA提取液、GBS PCR反应液、GBS阳性对照品、空白对照品产品有效期：-18℃以下避光保存，6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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