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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)脊柱椎间融合器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R160ml?á3 R2 60ml?á1 R190ml?á2R2 60ml?á1R150ml?á3 R2 50ml?á1 R160ml?á2 R2 20ml?á2R145ml?á2 R2 15ml?á2 R160ml?á6 R2 60ml?á2R145ml?á1 R2 15ml?á1 R160ml?á1 R2 20ml?á1R160ml?á3 R2 65ml?á1 R190ml?á2 R2 65ml?á1R145ml?á2 R2 17ml?á2 R145ml见附页
产家 四川省新成生物科技有限责任公司厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 体外定量测定血清、血浆样品中总胆汁酸(TBA)的含量。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:试剂1硫代氧化型辅酶(Thio-NAD) 2.0mmol/L乙二胺四乙酸 (EDTA)1.0mmol/LR2:试剂2还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 5.0mmol/L3α-羟类固醇脱氢酶 5KU/L总胆汁酸校准品 标示值见瓶签测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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