| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R160ml?á3 R2 60ml?á1 R190ml?á2R2 60ml?á1R150ml?á3 R2 50ml?á1 R160ml?á2 R2 20ml?á2R145ml?á2 R2 15ml?á2 R160ml?á6 R2 60ml?á2R145ml?á1 R2 15ml?á1 R160ml?á1 R2 20ml?á1R160ml?á3 R2 65ml?á1 R190ml?á2 R2 65ml?á1R145ml?á2 R2 17ml?á2 R145ml | B型、C型 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中总胆汁酸(TBA)的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1硫代氧化型辅酶(Thio-NAD) 2.0mmol/L乙二胺四乙酸 (EDTA)1.0mmol/LR2：试剂2还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 5.0mmol/L3α-羟类固醇脱氢酶 5KU/L总胆汁酸校准品 标示值见瓶签测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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