| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：90mL，R2：30mL；R1：60mL×2，R2：20mL×2；R1：60mL×3，R2：20mL×3；R1：90mL×2，R2：30mL×2；R1：30mL×4，R2：10mL×4；R1: 45mL×4, R2：15mL×4；320Tests。 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)中总胆汁酸(TBA)的含量,用作肝脏疾病，鉴别诊断以及疗效观察。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，R1: 巯基氧化型辅酶Ⅰ1.4 mmol/L。R2: 还原型辅酶Ⅰ 8.6 mmol/L, 3α-HSD 15000 U/L。试剂盒线性范围达到 100 μmol/L,r不低于0.9900；批内精密度应≤2.0%，批间相对极差应≤6.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长405nm处，空白试剂吸光度应≤0.60。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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