| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) | 可卡因检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 60ml×1；R1 90ml×2 R2 60ml×1；R1 50ml×3 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R2 20ml×2；R1 45ml×2 R2 15ml×2。 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中总胆汁酸(TBA)的含量。样品TBA含量测定主要用于急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、肝癌、胆汁淤积、乙醇肝以及中毒性肝胆疾病等疾病的辅助诊断。 | 该产品用于定性检测人体尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1 Thio-NAD ＞2.0mmol/LEDTA 1.0mmol/LR2：试剂2 NADH ＞5.0mmol/L3α-羟类固醇脱氢酶 ＞5KU/L总胆汁酸校准品 50.0μmol/L | 1. 可卡因检测试剂盒：由金标苯甲酰爱康宁单克隆抗体、苯甲酰爱康宁-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2. 一次性塑料吸管；3. 使用说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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