| 器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标试剂盒 | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | B067-101 | 条型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于同时定量检测孕妇血清中的甲胎蛋白和游离hCGβ亚基的含量，用于产前筛查。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：6 瓶标准品（干粉），2 瓶hAFP示踪剂（0.75 mL），2 瓶hCGβ示踪剂（0.75mL），1 瓶DELFIA-2缓冲液（30mL），1 块微孔板（96孔），1 个用于放置微孔板的塑料袋，3 个试剂条形码，3 个微孔板条形码，1 张和批号匹配的质控证书。 | 测试条/卡：包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板；裂解管；样本处理液A；样本处理液B；滴头；使用说明书；合格证。产品有效期：4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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