| 器械名称 | 特种蛋白复合校准品 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | XHBRⅠ-1000 | |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 与免疫球蛋白G、免疫球蛋白A及免疫球蛋白M(IgG、IgA、IgM)免疫透射比浊法测定试剂盒、补体 3、补体4(C3、C4)免疫透射比浊法测定试剂盒、转铁蛋白 (Tf)免疫透射比浊法测定试剂盒国、铜蓝蛋白(CER)免疫 透射比浊法测定试剂盒中、视黄醇结合蛋白(RBP)免疫透 射比浊法测定试剂盒 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | YZB/沪4980-40-2010 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 用途 | 与免疫球蛋白G、免疫球蛋白A及免疫球蛋白M(IgG、IgA、IgM)免疫透射比浊法测定试剂盒、补体 3、补体4(C3、C4)免疫透射比浊法测定试剂盒、转铁蛋白 (Tf)免疫透射比浊法测定试剂盒国、铜蓝蛋白(CER)免疫 透射比浊法测定试剂盒中、视黄醇结合蛋白(RBP)免疫透 射比浊法测定试剂盒 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
| 结构及其组成 | 基本组分：正凡人血清(HIV、HCV抗体阴性，HBsAg阴性)、稳定剂、叠氮钠。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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