| 器械名称 | 二氧化碳激光治疗机 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | XH-CO2-Ultrapulse，XH-CO2-Pulse， XH-CO2-Con | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 武汉镭射科技有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于人体组织的汽化、凝固和照射,以达到治疗目的。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品性能:连续激光终端额定功率:22.4w;脉冲输出终端额定脉冲能量:280mJ,Ultrapulse脉冲宽度:0.1～2.0ms,脉冲宽度:2.1～9.9ms,脉冲周期:10～990ms。产品结构及组成:a)二氧化碳激光器主机;b)七关节臂导出系统及瞄准装置,其末端含聚焦刀头;c)电源及控制装置;d)连续控制装置、Ultrapulse脉冲控制装置,脉冲控制装置、触发和控制装置;e)安全防护装置;f)冷却系统。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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