| 器械名称 | 二氧化碳激光治疗机 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | XH-CO2-Ultrapulse，XH-CO2-Pulse， XH-CO2-Con | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 武汉镭射科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人体组织的汽化、凝固和照射,以达到治疗目的。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品性能:连续激光终端额定功率:22.4w;脉冲输出终端额定脉冲能量:280mJ,Ultrapulse脉冲宽度:0.1～2.0ms,脉冲宽度:2.1～9.9ms,脉冲周期:10～990ms。产品结构及组成:a)二氧化碳激光器主机;b)七关节臂导出系统及瞄准装置,其末端含聚焦刀头;c)电源及控制装置;d)连续控制装置、Ultrapulse脉冲控制装置,脉冲控制装置、触发和控制装置;e)安全防护装置;f)冷却系统。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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