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基本资料对比
器械名称 二氧化碳激光治疗机吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 CHX-100L型、CHX-100H型测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 武汉创鑫光电子有限责任公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品临床适用于对人体组织的切割、烧灼、汽化、凝固和照射,以达到治疗的目的。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由激光器、导光系统及瞄准装置、电源及控制装置 、安全防护系统、冷却系统五部分组成。激光波长:10.6μm±0.1μm;光斑(焦点)直径:≤ 0.5mm;瞄准激光波长:650nm;瞄准激光功率≤3mW。其中:CHX-100L型:仅具备连续输出功能, 激光管长1000mm,六关节导光系统,终端输出额定功率≥28W±10%。CHX-100H型:具备连续、重复脉冲、单脉冲、调制脉冲输出功能,激光管长800mm,七关节导光系统;连续输出时额定功率≥17W±10%,单次脉冲最大输出能量≥42j±10%;脉冲输出 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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