| 器械名称 | 二氧化碳测定试剂盒(酶法-浓缩型) | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R 20ml× 1；R 20ml× 2；R 20ml× 3；R20ml× 4；R 30ml× 1；R 30ml× 2；R 30ml× 3；R 30ml× 4；R 50ml× 1；R 50ml× 2；R 50ml× 4；R 50ml× 6；R 60ml× 4；R 60ml× 8；R 90ml× 3；R 25ml× 1；R 25ml× 2；R 35ml× 1；R 35ml× 2；R 35ml× 3；R 35ml× 4；R 70ml× 1；R 70ml× 2；R 70ml× 3；R 70ml× 4；R 100m | 100人份;400人份。 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于定量测定血清或血浆中二氧化碳的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R：检测试剂Tris缓冲液 200.0mmol/L磷酸烯醇丙酮酸 25.0mmol/L硫酸镁 20.0mmol/L烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 12mmol/L苹果酸脱氢酶 10U/ml磷酸烯醇丙酮酸羧化酶 10U/ml防腐剂 0.05g/LCO2校准品 30.0mmol/L不同批号试剂中各组份不能互换。 | 产品组成： 免疫磁珠：包被抗HBeAg单克隆抗体的磁珠； 酶结合物：HRP标记抗HBeAg单克隆抗体。本试剂盒不提供，但试验需用本公司生产的配套产品：校准品、质控物、洗涤缓冲液、发光底物液A、发光底物液B。产品有效期：于2℃～8℃密封避光保存，严禁冷冻，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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