| 器械名称 | 二氧化碳测定试剂盒(酶法-浓缩型) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R 20ml× 1；R 20ml× 2；R 20ml× 3；R20ml× 4；R 30ml× 1；R 30ml× 2；R 30ml× 3；R 30ml× 4；R 50ml× 1；R 50ml× 2；R 50ml× 4；R 50ml× 6；R 60ml× 4；R 60ml× 8；R 90ml× 3；R 25ml× 1；R 25ml× 2；R 35ml× 1；R 35ml× 2；R 35ml× 3；R 35ml× 4；R 70ml× 1；R 70ml× 2；R 70ml× 3；R 70ml× 4；R 100m | B型、C型 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于定量测定血清或血浆中二氧化碳的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R：检测试剂Tris缓冲液 200.0mmol/L磷酸烯醇丙酮酸 25.0mmol/L硫酸镁 20.0mmol/L烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 12mmol/L苹果酸脱氢酶 10U/ml磷酸烯醇丙酮酸羧化酶 10U/ml防腐剂 0.05g/LCO2校准品 30.0mmol/L不同批号试剂中各组份不能互换。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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