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基本资料对比
器械名称 二氧化碳测定试剂盒(酶法)人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R 60ml?á4 R 90ml?á3 R 50ml?á6 R80ml?á2R 50ml?á3 R 60ml?á8 R 10ml?á1 R 1000ml?á1R 65ml?á12 R 65ml?á4 R 65ml?á2 R 65ml?á6R 25ml?á2 R 70ml?á1 R 70ml?á2 R 70ml?á4R 50ml?á1 R 50ml?á2 R 60ml?á3 R 50ml?á4R 35ml?á1 R 35ml?á2 R 35ml?á3 R 35m条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 四川省新成生物科技有限责任公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 体外定量测定血清、血浆样品中二氧化碳(CO2)的含量。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R:试剂磷酸烯醇式丙酮酸(PEP) 5mmol/L还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 0.5mol/L苹果酸脱氢酶(MDH) 1KU/L磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC) 2KU/L二氧化碳校准品 标示值见瓶签测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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