| 器械名称 | 新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶定量测定试剂盒(荧光分析法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 480人份/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于新生儿干血片中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶( Neonatal G6PD)含量的定量测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶校准品，滤纸干血片：绵羊全血和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)；2.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶质控品，滤纸干血片：绵羊全血和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)；3.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶底物：葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)和辅酶Ⅱ(NADP·Na2)；4.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶复溶缓冲液:氯化镁(MgCl2)，双甘氨肽(G-G)；5.铜试剂:硫酸铜、碳酸钠和酒石酸钾钠；6.空白反应板；7.封片；8.说明书。产品有效期：避光(2-8)℃保存，试剂盒有效期为12 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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