| 器械名称 | 新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶定量测定试剂盒(荧光分析法) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 480人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于新生儿干血片中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶( Neonatal G6PD)含量的定量测定。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶校准品，滤纸干血片：绵羊全血和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)；2.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶质控品，滤纸干血片：绵羊全血和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)；3.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶底物：葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)和辅酶Ⅱ(NADP·Na2)；4.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶复溶缓冲液:氯化镁(MgCl2)，双甘氨肽(G-G)；5.铜试剂:硫酸铜、碳酸钠和酒石酸钾钠；6.空白反应板；7.封片；8.说明书。产品有效期：避光(2-8)℃保存，试剂盒有效期为12 | HBsAg校准品(A-F)，A. 0 IU/ml，B.0.4 IU/ml，C. 2 IU/ml，D. 10 IU/ml，E. 50 IU/ml，F. 300IU/ml，HBsAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBsAg分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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