器械名称 | 新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶定量测定试剂盒(荧光分析法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 480人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于新生儿干血片中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶( Neonatal G6PD)含量的定量测定。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶校准品,滤纸干血片:绵羊全血和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD);2.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶质控品,滤纸干血片:绵羊全血和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD);3.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶底物:葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)和辅酶Ⅱ(NADP·Na2);4.新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶复溶缓冲液:氯化镁(MgCl2),双甘氨肽(G-G);5.铜试剂:硫酸铜、碳酸钠和酒石酸钾钠;6.空白反应板;7.封片;8.说明书。产品有效期:避光(2-8)℃保存,试剂盒有效期为12 | HBeAg阴性对照,HBeAg阳性对照1,HBeAg阳性对照2,HBeAg阳性对照3,HBeAg阳性对照4,HBeAg阳性对照5,HBeAg试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,HBeAg分析缓冲液,反应板,封片。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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