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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸测定试剂(循环酶法)甲胎蛋白定量测定试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×30ml R2:2×10ml;R1:2×45ml R2:2×15ml;R1:2×60ml R2:2×20ml;R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:2×60ml R2:1×40ml;R1:3×40ml R2:1×40ml;R1:1×60ml R2:1×20ml;R1:4×30ml R2:4×10ml;R1:4×24ml R2:496人份/盒,48人份/盒
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司潍坊三维生物工程集团有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。检测人血清或血浆中的甲胎蛋白(AFP)含量,用于肝癌等肿瘤的辅助诊断。

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说明书对比
产品说明 主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm)

用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。
结构及其组成 试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。 包被板条 已包被抗-AFP单抗酶标记物含辣根过氧化物酶标记抗-AFP单抗底物液A 含过氧化脲底物B 含TMB终止液 含2MH2SO4浓缩洗涤液 PBST标准品 浓度分别为:5、20、100、300、600ng/ml 含AFP抗原8、封板膜 2份9、自封袋 1个10、说明书 1份。产品有效期:贮存于2℃-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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