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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒亚能 人乳头瘤病毒基因分型(23型)检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 75ml×8/100ml×2、99ml×1/33ml×1、75ml×4/100ml×1、 99ml×2/66ml×1、60ml×1/20ml×1、60ml×3/20ml×3、48ml×1/16ml×1、60ml×6/20ml×6、21ml×1/7ml×125人份/2盒/套/
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司亚能生物技术(深圳)有限公司
适用范围 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸(TBA)含量。仅用于体外诊断。该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型,能够:1. 检测23种HPV基因型,直接提示感染HPV的基因型;2. 包括18种高危型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82,83;5种低危型:HPV 6,11,42,43,81;

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说明书对比
产品说明 试剂R1:β-硫代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸氧化型(Thio-NAD)、Goods缓冲液;试剂R2:β-硫
代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸还原型(Thio-NADH)、3α
-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)、Goods缓冲液。GS061G:试
剂R1:6×60ml试剂R2:6×20mlGB060G:试剂R1:6×
60ml试剂R2:6×20mlGX061G:试剂R1:6×60ml试剂R2:
6×60ml
◆产品特异性、准确性及重复性均在98%以上;
◆检测通量大,可同时分型检测23种HPV基因型,包括18种高危型和5种低危型;
◆可检测不同的标本来源:宫颈脱落细胞、液基细胞学标本、疣体组织、石蜡组织切片等;
◆一次检测数量随需而变,单人份,多人份检测任选;
◆实验室仪器设备要求低,适合各大、中、小医疗机构开展项目;
◆配备HPV基因芯片阅读仪:自动收集和分析数据并生成报告单。
用途 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸(TBA)含量。仅用于体外诊断。 1、检测23种HPV基因型,直接提示感染HPV的基因型; 2、包括18种高危型和5种低危型HPV基因型; 3、可用于临床HPV感染的辅助诊断。
结构及其组成 产品组成: 试剂盒Ⅰ:PCR反应液I、PCR反应液II、阳性质控品、阴性质控品。 试剂盒Ⅱ:膜条、裂解液、POD、TMB。产品有效期:试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存;试剂盒Ⅱ置于2~8℃保存,有效期:6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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