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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒镁检测试剂(时间终点法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 75ml×8/100ml×2、99ml×1/33ml×1、75ml×4/100ml×1、 99ml×2/66ml×1、60ml×1/20ml×1、60ml×3/20ml×3、48ml×1/16ml×1、60ml×6/20ml×6、21ml×1/7ml×12×100测试(445360)
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸(TBA)含量。仅用于体外诊断。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。

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说明书对比
产品说明 试剂R1:β-硫代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸氧化型(Thio-NAD)、Goods缓冲液;试剂R2:β-硫
代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸还原型(Thio-NADH)、3α
-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)、Goods缓冲液。GS061G:试
剂R1:6×60ml试剂R2:6×20mlGB060G:试剂R1:6×
60ml试剂R2:6×20mlGX061G:试剂R1:6×60ml试剂R2:
6×60ml
用途 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸(TBA)含量。仅用于体外诊断。 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。
结构及其组成 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。
使用方法
产品特点
注意事项

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