| 器械名称 | 总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 75ml×8/100ml×2、99ml×1/33ml×1、75ml×4/100ml×1、 99ml×2/66ml×1、60ml×1/20ml×1、60ml×3/20ml×3、48ml×1/16ml×1、60ml×6/20ml×6、21ml×1/7ml×1 | 96人份 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸（TBA)含量。仅用于体外诊断。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂R1：β-硫代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸氧化型（Thio-NAD)、Goods缓冲液；试剂R2：β-硫 代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸还原型（Thio-NADH)、3α -羟甾醇脱氢酶（3α-HSD)、Goods缓冲液。GS061G：试 剂R1：6×60ml试剂R2：6×20mlGB060G：试剂R1：6× 60ml试剂R2：6×20mlGX061G：试剂R1：6×60ml试剂R2： 6×60ml |
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| 用途 | 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸（TBA)含量。仅用于体外诊断。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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