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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒a--羟丁酸脱氢酶(a-HBDH)诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 75ml×8/100ml×2、99ml×1/33ml×1、75ml×4/100ml×1、 99ml×2/66ml×1、60ml×1/20ml×1、60ml×3/20ml×3、48ml×1/16ml×1、60ml×6/20ml×6、21ml×1/7ml×1R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司湖南永和阳光科技有限责任公司
适用范围 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸(TBA)含量。仅用于体外诊断。

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说明书对比
产品说明 试剂R1:β-硫代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸氧化型(Thio-NAD)、Goods缓冲液;试剂R2:β-硫
代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸还原型(Thio-NADH)、3α
-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)、Goods缓冲液。GS061G:试
剂R1:6×60ml试剂R2:6×20mlGB060G:试剂R1:6×
60ml试剂R2:6×20mlGX061G:试剂R1:6×60ml试剂R2:
6×60ml
用途 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸(TBA)含量。仅用于体外诊断。
结构及其组成 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由Tris缓冲液、α-酮丁酸、叠氮钠、NADH 等组成。性能:线性范围:0.0-400.0U/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度>1.000A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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