| 器械名称 | 总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 75ml×8/100ml×2、99ml×1/33ml×1、75ml×4/100ml×1、 99ml×2/66ml×1、60ml×1/20ml×1、60ml×3/20ml×3、48ml×1/16ml×1、60ml×6/20ml×6、21ml×1/7ml×1 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸（TBA)含量。仅用于体外诊断。 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂R1：β-硫代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸氧化型（Thio-NAD)、Goods缓冲液；试剂R2：β-硫 代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸还原型（Thio-NADH)、3α -羟甾醇脱氢酶（3α-HSD)、Goods缓冲液。GS061G：试 剂R1：6×60ml试剂R2：6×20mlGB060G：试剂R1：6× 60ml试剂R2：6×20mlGX061G：试剂R1：6×60ml试剂R2： 6×60ml |
乙型肝炎表面抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 用途 | 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸（TBA)含量。仅用于体外诊断。 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎表面抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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