| 器械名称 | 总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒 | 艾博 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂盒(乳胶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 75ml×8/100ml×2、99ml×1/33ml×1、75ml×4/100ml×1、 99ml×2/66ml×1、60ml×1/20ml×1、60ml×3/20ml×3、48ml×1/16ml×1、60ml×6/20ml×6、21ml×1/7ml×1 | 板型单人份：40人份/盒。 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸（TBA)含量。仅用于体外诊断。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂R1：β-硫代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸氧化型（Thio-NAD)、Goods缓冲液；试剂R2：β-硫 代烟酰胺尿嘌呤二核苷、酸还原型（Thio-NADH)、3α -羟甾醇脱氢酶（3α-HSD)、Goods缓冲液。GS061G：试 剂R1：6×60ml试剂R2：6×20mlGB060G：试剂R1：6× 60ml试剂R2：6×20mlGX061G：试剂R1：6×60ml试剂R2： 6×60ml |
试剂：包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜；一次性塑料吸管、说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该试剂盒适用以检测人体血清或血浆中总胆汁酸（TBA)含量。仅用于体外诊断。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。 |
| 结构及其组成 | 试剂：包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜；一次性塑料吸管、说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂：包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜；一次性塑料吸管、说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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