| 器械名称 | 总胆汁酸(TBA)体外测定试剂盒(循环酶法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：20ml×4 R1：60ml×3；R2：20ml×3 R1：45ml×5；R2：15ml×5 R1：60ml×2；R2：20ml×2 R1：20ml×3；R2：20ml×1 R1： | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中总胆汁酸(TBA)的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 950mg/L。R2：还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 6g/L；叠氮钠 0.18g/L；3 -羟基类固醇脱氢酶(3α-HSD)＞12KU/L。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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