| 器械名称 | 总胆汁酸(TBA)检测试剂盒(循环酶法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RA 1×60ml RB 1×20ml；RA 2×45ml RB 2×15ml；RA 3×40ml RB 2×20ml；RA 3×60ml RB 3×20ml | 见附页 |
| 产家 | 北京倍肯恒业科技发展有限责任公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：RA:缓冲液、Thio-NAD ；RB： 缓冲液 、Thio-NADH 、叠氮钠、3α- 羟基类固醇脱氢酶。产品有效期：储存在2-8℃有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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